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特殊货物的进出口必须遵守什么规定。

上海海关:我是一名科研人员。由于科研合作项目,国外实验室共享了2种医用微生物,并发给我。因为没有申请特殊物品审批表,被海关截获。我该怎么办?读者  刘晓顺读者:您好!根据《中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则》第十一条规定,微生物、人体组织、生物制品等特殊物品的承运人、托运人或者邮递员,进出境的血液和产品,必须向卫生检疫机关申报并接受卫生检疫,未经卫生检疫机关许可,不得入境。特殊物品是什么意思?海关总署第243号《出入境特殊物品卫生检疫管理条例》对微生物、人体组织、血液及其制品、生物制品等特殊物品的定义作了如下规定。

微生物是指病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物(病毒)种类和样品,以及寄生虫和环保微生物制剂。人体组织,是指人体细胞、细胞系、胚胎、器官、组织、骨髓、分泌物、排泄物等;生物制品,是指用于人体医学、生命科学领域的疫苗、抗毒素、诊断试剂、细胞因子、酶及其制剂,以及毒素、抗原等生物活性制剂,过敏原、抗体、抗原抗体复合物、核酸、免疫调节剂、微生态制剂等。血液是指人体的全血、血浆成分和特殊血液成分。

血液制品是指各种人体血浆蛋白制品。如何申报进出中国的特殊物品?如何监督?进出境货物的所有人或者代理人应当在货物交付前向目的地直属海关申请特殊物品的批准,并在货物进出境时实施卫生检疫。特种物品批准申请人应当具备下列条件:● 法律法规要求提供有关部门批准文件的,应当取得相应的批准文件;● 具有与出入境特殊物品相适应的生物安全控制能力。申请人可以登录到所有海关的网站,并登记互联网+。特殊物品申请批准的,货主或者其代理人应当按照下列规定提供相应材料:● “《出入境特殊物品卫生检疫审批申请表》;● 特殊物品进出境说明材料,包括特殊物品的名称、类别、组成、来源、用途、主要销售渠道、进出口国家或地区、生产厂家等中英文文字;● 用于预防、诊断和治疗人类疾病的生物制品和人血制品,应当提供国务院药品监督管理部门颁发的进口药品注册证书;● 进出境的特殊物品中含有或者可能含有病原微生物的,应当提供病原微生物的学名(中、拉丁文)、生物学特性说明文件(中、英文对照)、生产者证明文件,操作人员或使用者具有相应的生物安全防控水平;● 境外用于人体疾病预防、诊断和治疗的生物制品和人血制品,应当提供药品监督管理部门出具的销售证明;● 出境专用物品涉及人类遗传资源管理范围的,应当取得人类遗传资源管理部门的批准文件。

海关应当对有关批准文件的电子数据进行系统自动比对验证;● 使用含有或可能含有病原微生物的特殊物品的单位,应当提供与生物安全风险等级相对应的生物安全实验室资质证书,BSL-3以上的实验室必须经国家认可机构认可;● 对进境、出境的高致病性致病菌(毒素)的种类或者样品,由国务院批准。